Kot vsi vemo, je A33 izdelek, ki se pogosto uporablja v poliuretanskih katalitskih reakcijah. Po definiciji gre za raztopino trietilendiamina z masnim deležem 33 %, topljenec pa je trietilendiamin. Ker je trietilendiamin trden pri sobni temperaturi, ga za lažjo operativno uporabo običajno raztopimo v diolih, dioli, ki se uporabljajo kot topila, pa na splošno vključujejo DPG, DEG, EG, PG, BDO, DMEA itd.
Trietilendiamin, znan tudi kot 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan, trietilendiamin, trietilendiamin, ima rahel vonj po amoniaku in je zelo malo strupen. Letalna doza zastrupitve za miši LD50 je 2 g/kg. Njegova molekularna struktura ima edinstveno strukturo kletke, v kateri sta dva atoma dušika neposredno povezana s tremi etilenskimi skupinami, da tvorita bimolekularno strukturo, ki je zelo gosta in simetrična. Ker atom dušika ne samo da nima drugih substituentov, ki bi povečali sterično oviro, ampak ima tudi par zelo dostopnih praznih elektronov, se bo v sistemu katalitskega penjenja po nastanku karbamatne vezi trietilendiamin sprostil in sodeloval pri naslednjem katalizatorju. reakcijski proces. Zato, čeprav trietilendiamin ni močna baza, kaže izjemno visoko katalitično aktivnost za reakcijo izocianatnih skupin in aktivnih vodikovih spojin. Po ocenah je v mešanem sistemu voda/poliol reakcija na geliranje 80 %. , kar predstavlja 20 % reakcije penjenja.
Več metod sinteze trietilendiamina
1. Sinteza trietilendiamina z visokotemperaturno deaminacijo poliaminskih spojin, kot je etilendiamin, pod delovanjem s katalizatorjem modificiranega zeolita je trenutno široko raziskan in uporabljen postopek.
2. Piperazin in piperazin etil derivati, kot so N-hidroksietilpiperazin, N-aminoetilpiperazin itd. za sintezo trietilendiamina.
3. Dehidracija hidroksietilaminskih spojin za sintezo trietilendiamina. Ta postopek uporablja etanolamin ali dietanolamin, trietanolamin itd. kot surovine, reagira z vodo amoniaka itd. pod katalizo katalizatorja in pridobi produkt s kondenzacijo in dehidracijo
No, zgoraj je malo znanja o A33.
